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Modele de mendel

Après sa mort, les papiers personnels de Mendel ont été brûlés par les moines. Heureusement, certaines des lettres et documents générés par Mendel ont été conservés dans les Archives du monastère. La Loi de domination de Mendel stipule que les allèles récessifs seront toujours masqués par des allèles dominants. Par conséquent, un croisement entre une dominante homozygote et un récessif homozygote exprimera toujours le phénotype dominant, tout en ayant encore un génotype hétérozygote. La Loi de dominance peut être expliquée facilement à l`aide d`une expérience croisée hybride mono:-dans un croisement entre deux organismes purs pour n`importe quelle paire (ou paires) de traits contrastants (caractères), le caractère qui apparaît dans la génération F1 est appelé «dominant» et le celui qui est supprimé (non exprimé) est appelé «récessif». Chaque caractère est contrôlé par une paire de facteurs dissemblables. Un seul des personnages exprime. Celui qui exprime dans la génération de F1 est appelé dominant. Cependant, la Loi de domination n`est pas universellement applicable. [citation nécessaire] Les descendants de F1 des croisements de pois de Mendel ressemblaient toujours à l`une des deux variétés parentales. Dans cette situation de «dominance totale», l`allèle dominant avait le même effet phénotypique qu`il soit présent en une ou deux copies.

Mais pour certaines caractéristiques, les hybrides F1 ont une apparence entre les phénotypes des deux variétés parentales. Un croisement entre les plantes de 2 4 heures (mirabilis jalapa) montre cette exception commune aux principes de Mendel. Certains allèles ne sont ni dominants ni récessifs. La génération F1 produite par un croisement entre les plantes de mirabilis jalapa à fleurs rouges (RR) et blanches (WW) se compose de fleur de couleur rose (RW). Quel allèle est dominant dans ce cas? Ni un seul. Ce troisième phénotype résulte des fleurs de l`hétérozygote ayant moins de pigment rouge que les homozygotes rouges. Les cas dans lesquels un allèle n`est pas complètement dominant sur un autre sont appelés dominance incomplète. En position dominante incomplète, le phénotype hétérozygote se situe quelque part entre les deux phénotypes homozygotes.

Quoi qu`il en soit, la «re-découverte» fait du Mendelisme une théorie importante mais controversée. Son promoteur le plus vigoureux en Europe a été William Bateman, qui a inventé les termes «génétique» et «allèle» pour décrire plusieurs de ses principes. Le modèle de l`hérédité a été contesté par d`autres biologistes parce qu`il impliquait que l`hérédité était discontinu, en opposition à la variation apparemment continue observable pour de nombreux traits. De nombreux biologistes ont également rejeté la théorie parce qu`ils n`étaient pas sûrs qu`il s`appliquerait à toutes les espèces. Cependant, des travaux ultérieurs par des biologistes et des statisticiens comme Ronald Fisher ont montré que si plusieurs facteurs mendeliens étaient impliqués dans l`expression d`un trait individuel, ils pourraient produire les divers résultats observés, et ainsi montré que la génétique mendelienne est compatible avec la sélection naturelle. Thomas Hunt Morgan et ses assistants ont ensuite intégré le modèle théorique de Mendel à la théorie chromosomique de l`héritage, dans laquelle les chromosomes des cellules ont été pensés pour contenir le matériel héréditaire réel, et a créé ce qui est maintenant connu comme la génétique classique, une Fondation très réussie qui a finalement cimenté la place de Mendel dans l`histoire.

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